Se realizó un encuentro sobre Miastenia Gravis

Se realizó un encuentro sobre Miastenia Gravis

El pasado sábado 14 de Junio la FAIAM realizó el "V Encuentro Nacional de Personas con Miastenia Gravis". El mismo se llevó a cabo en el auditorio cedido por la "Sociedad de Distribuidores de Diarios, Revistas y Afines". El encuentro había sido declarado por la legislatura como evento de "Interés del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires" para la ciudad, por iniciativa del legislador macrista Roberto Destéfano. La MG es una enfermedad poco conocida que tiene entre sus síntomas la debilidad muscular.


El "V Encuentro Nacional de Personas con MG (Miastenia Gravis)" fue realizado el pasado 14 de junio en Belgrano 1736 por la FAIAM (Fundación de Ayuda Integral al Miasténico). Ésta es una institución de bien público, sin fines de lucro, que funciona desde 1988 en el país y se encarga de difundir y ayudar al enfermo miasténico. Al encuentro acudieron autoridades de FAIAM, destacándose los profesionales Miguel René Herrera (primer presidente y fundador de FAIAM), enfermos y familiares.

Un panel de profesionales con experiencia en esta enfermedad neuromuscular crónica autoinmune dedicaron las primeras horas de la jornada a dar respuestas a los interrogantes médicos, sociales, laborales y psicológicos que pacientes y familiares de todo el país, como así también de países hermanos como Paraguay, Chile y Uruguay, previamente habían expresado por escrito durante la acreditación. Entre los profesionales presentes estuvieron: Marcela Varela (Coordinadora Médica del equipo de FAIAM), Ángel Turganti (pediatra especializado en MG), Claudia Ádamos (médica neuróloga), Alicia Uhrich (psicóloga), Graciela Iribarren (asistente social) y Zina Shreiber Handley (presidente de FAIAM y paciente).

También estuvo presente la doctora Mónica Jorge, coordinadora del Programa Nacional de MG del Ministerio de Salud de la Nación, quien presentó a la audiencia la modificación que el Ministerio ha hecho a la Resolución Nº435 del 2004, y que se espera sea implementada en breve. Esta resolución cubre aspectos indispensables para la mejor difusión y tratamiento de la MG en todo el país; además continúa y amplía la provisión gratuita del Mestinon 60 mg. a personas que padecen esta enfermedad sin cobertura social en Argentina.

Esta enfermedad se caracteriza por la debilidad de los músculos controlados por la voluntad, que puede desencadenar una "crisis miasténica", en la que los músculos respiratorios dejan de funcionar. Debido a la importancia que se le asignó al evento las autoridades de FAIAM expresaron: "Nuestro agradecimiento a cada uno de los que hicieron posible este "V Encuentro Nacional de Personas con MG". A las empresas que colaboraron, a los particulares que se comprometieron con su aporte, a los profesionales, a los voluntarios, a las autoridades del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, a todos los que supieron sumar su granito de arena para lograr un encuentro único".

Te puede interesar

Qué se dice del tema...